同分异构体知识总结

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　　1．同分异构体与同分异构现象：
　　
　　具有相同的分子式，不同分子结构的现象叫同分异构现象；具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
　　
　　同分异构体的特点：化学式相同，结构不同、性质不同。
　　
　　2.同分异构类型
　　
　　碳链异构、位置异构、官能团异构，其中官能团异构包括：①单烯烃与环烷烃；②单炔烃和二烯烃；③饱和一元醇和醚；④饱和一元醛酮；⑤饱和一元羧酸和饱和一元酯；⑥芳香醇和酚；芳草醇和芳香醚；⑦葡萄糖和果糖；⑧蔗糖和麦芽糖；⑨硝基烷与氨基酸。
　　
　　3．同分异构体的书写规则
　　
　　先碳干异构，再位置异构，官能团异构。烷烃：（仅有碳干异构）：主链由长到短，支链由“整”到“散”，取代基由“中间”到“边缘”。即依次将最长碳链上的碳原子减少，将所减少的碳原子分别变成多个甲基、乙基、丙基、异丙基等取代基边在主链上，并依次改变它们的位置和连接方式。烯烃则多一个C=C双键的位置异构，因而数目比相应烷烃的同分异构体多，用“等效氢原子”法进行巧断同分异构体的数目，原则是：a.同一碳原子上的氢原子是等效的，b.同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的，c.处于镜面对称的氢原子是等效的。
　　
　　4．同分异构体的系统命名法：
　　
　　烷烃的系统命名法：a.选主链，称某烷；b.编碳号，定支链；c.取代基，写在前，注位置，短线边，d.不同基，简到繁，相同基，合并算；②其它有机物的系统命名；a.不饱和烃：所选主链应含“C=C”或“C≡C”，以离不饱和键最近的一端开始编号，b.苯的同系物：苯环上若有两个以上的取代基时，命名时冠以“邻”“间”“对”，或以最简单的取代基定为1号，依次给苯环编号。c.卤代烃、醇、羧酸、醛；以含官能团最长的碳链为主链，以离官能团最近的一端开始编号。对含—CHO，—COOH的衍生物，通常把官能团上的碳原子定为1号，再依次编号。d.酯的命名：某酸某酯。
　　
　　5.化学中的“四同”比较

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