两毫升血即可查出先天愚型儿
浏览次数: 498次| 发布日期:06-09 15:21:39 | 产前检查
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两毫升血即可查出先天愚型儿,
面容痴呆、智力低下、发育畸形,如此不幸的先天愚型患儿,我国每年要出生2.7万人。
如今,只需抽取孕妇2毫升的静脉血,就能在14至20孕周内避免不幸。国家计生委九五、十五攻关项目先天愚型产前筛查系统在沪研制成功,已获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。这是我国自2000年启动出生缺陷干预工程以来,首个获准上市的筛查系统。
先天愚型又名唐氏综合征,患者的21号染色体比正常人多了一条单链,属典型的基因缺陷,是一种偶发性疾病,每个孕妇都有怀唐氏儿的可能,发病率随孕妇年龄增加而增大;其在新生儿中的发病率为1/700到1/800。我国目前约有唐氏患者60万人,政府每年用于唐氏患儿医疗、生活和救济的经费高达67.5亿元。
通过产前筛查进而确诊,最终以选择性流产来预防患儿出生,临床检出率高达85%。
采编自:解放日报《两毫升血即可查出先天愚型儿》一文由www.350xue.com摘录,版权归作者所有,转载请注明出处!
两毫升血即可查出先天愚型儿
两毫升血即可查出先天愚型儿
面容痴呆、智力低下、发育畸形,如此不幸的先天愚型患儿,我国每年要出生2.7万人。
如今,只需抽取孕妇2毫升的静脉血,就能在14至20孕周内避免不幸。国家计生委九五、十五攻关项目先天愚型产前筛查系统在沪研制成功,已获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。这是我国自2000年启动出生缺陷干预工程以来,首个获准上市的筛查系统。
先天愚型又名唐氏综合征,患者的21号染色体比正常人多了一条单链,属典型的基因缺陷,是一种偶发性疾病,每个孕妇都有怀唐氏儿的可能,发病率随孕妇年龄增加而增大;其在新生儿中的发病率为1/700到1/800。我国目前约有唐氏患者60万人,政府每年用于唐氏患儿医疗、生活和救济的经费高达67.5亿元。
通过产前筛查进而确诊,最终以选择性流产来预防患儿出生,临床检出率高达85%。
采编自:解放日报
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